HE染色步骤流程图：简单易懂的操作指南

在生物实验中，HE染色是不可或缺的一步。掌握HE染色的流程，不仅能提高实验的准确性，还能让你的实验结果更加专业。本文将为您详细介绍HE染色的步骤，帮助您轻松掌握这一技术。

步骤一：准备组织切片

首先，您需要准备好要染色的组织切片。确保切片的厚度适中，以便于染色剂的渗透。

步骤二：固定切片

使用适当的固定液（如）固定切片，固定时间要根据组织类型而定。

步骤三：脱水处理

依次使用不同浓度的酒精进行脱水，通常从70%开始，逐渐提高到100%。

步骤四：透明处理

使用二甲苯处理切片，以去除酒精，使切片透明。

步骤五：染色

将切片浸入苏木精染液中，染色时间根据组织的性质而定，通常为5-15分钟。然后，用水冲洗切片。

步骤六：复染

接着，使用伊红染液进行复染，时间同样根据组织性质调节。

步骤七：脱水和封片

依次使用酒精进行脱水后，使用二甲苯透明，再用封片胶进行封片。

使用WPS Office进行记录

在整个过程中，您可以使用WPS Office记录每一步的操作细节，确保实验的准确性。同时，WPS的模板功能也能帮助您整理实验报告。

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本文编辑：肆拾，来自加搜AIGC